ÖZET

hücreli lenfoproliferatif hastalıklara ait klinik belirti ve bulgular olmaksızın periferik kanda monoklonal B hücre sayısı < 5000/ μ L olmasıyla karakterize monoklonal B hücreli lenfositoz familyal KLL’nin gelişiminde önemli bir risk faktörü kabul edilmektedir. Lenfositozu olan ve ailesinde KLL tanısı olan olguların erken dönemde akım sitometri ile tetkiki ise monoklonal B hücreli lenfositoz tanısı ve takibini sağlamaktadır. Olgumuzda, kardeşi kronik lenfositik lösemi olan ve erken dönemde lenfositoz ile prezente olan 56 yaşında hastanın 2 yıl sonra evre 1-2 kronik lenfositik lösemi tanısı aldığı anlatılmıştır. Aile öyküsü olan bireylerde lenfosit artışının yakından takibinin önemi vurgulanmıştır.