Deneysel Diyabetik Sıçan Yara Modelinde Lucilia sericata Larva Salgılarının Yara İyileşme Süreci ile İlişkilendirilmiş MikroRNA’ların Ekspresyon Seviyeleri Üzerine Etkisi
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
P: 8-13
Ocak 2020

Deneysel Diyabetik Sıçan Yara Modelinde Lucilia sericata Larva Salgılarının Yara İyileşme Süreci ile İlişkilendirilmiş MikroRNA’ların Ekspresyon Seviyeleri Üzerine Etkisi

Bezmialem Science 2020;8(1):8-13
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 05.01.2018
Kabul Tarihi: 19.03.2019
Yayın Tarihi: 28.01.2020
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZET

Amaç:

Normal yara iyileşmesi bir çok hücresel faaliyetin zincirleme tepkimeleri ile gerçekleşmektedir. Diabetes Mellitus gibi metabolik hastalığa sahip kişilerde ise bu süreç olumsuz etkilenmekte, kötü iyileşen ya da iyileşmeyen kronik yaraların meydana gelmesine neden olmaktadır. Lucilia sericata larvalarının yara iyileşmesinde etkin rol oynamakta olduğu bildirilmiştir ancak kronik yara iyileşmesinin moleküler mekanizmasında ve ilgili yolaklardaki etkileri hala bilinmemektedir. RNA türlerinden biri olan mikroRNA’ların (miRNA) bir bölümünün yüksek glukoz düzeylerinde ekspresyonlarının değiştiği gösterilmiştir. Bu sebeple çalışmamızda; yara iyileştirmesinde rolü olduğu bildirilen bazı miRNA’ların ekspresyonlarının diyabetik şartlarda larva salgısı uygulaması ile deri iyileşmesi süresince ne yönde etkilendiği incelenmiştir.

Yöntemler:

Deneysel çalışmamızda kullanılan Wistar Albino türü sıçanlar diyabetik ve diyabetik olmayanlar olarak gruplandırıldıktan sonra sırt bölgesinde tam kat yara oluşturulmuştur. Oluşturulan yara bölgelerinden 0., 3., 7. ve 14. günlerde biyopsi örneği alınmıştır. Çalışmamızda literatür taraması yapılarak yara iyileşmesi ile ilişkilendirilmiş miR21, miR146a, miR146b ve miR29a genlerinin ifade analizleri, gerçek zamanlı polimeraz zincir reaksiyonu ile değerlendirilmiştir.

Bulgular:

miR21 geninin diyabetik kontrole göre diyabetik tedavi grubundaki ifade artışı en fazla 3. günde görülürken, miR146b, miR146a ve miR29a genlerindeki ifade artışı diyabetik kontrol grubuna göre kıyaslandığında en fazla larva salgısı tedavisi uygulanan gruplarda olduğu görülmüştür.

Sonuç:

Sonuçlarımız ile diyabetik sıçanlarda oluşturulmuş yaralarda larva salgısının yara iyileşme süreci ile ilişkilendirilmiş miRNA’ların ifadelerini etkilediği bulgulanmıştır. Larva salgısı tedavisinin diyabetiklerde miR146a’nın ifadesini değiştirerek yara iyileştirmesini arttırdığı ve enflamatuvar yanıtı azalttığı gösterilmiştir.

References

1
Blakytny R, Jude E. The molecular biology of chronic wounds and delayed healing in diabetes. Diabet Med 2006;23:594-608.
2
Kantharidis P, Wang B, Carew RM, Lan HY. Diabetes complications: the microRNA perspective. Diabetes 2011;60:1832-7.
3
Natarajan R, Putta S, Kato M. MicroRNAs and diabetic complications. J Cardiovasc Transl Res 2012;5:413-22.
4
Bavan L, Midwood K, Nanchahal J. MicroRNA epigenetics: a new avenue for wound healing research. BioDrugs 2011;25:27-41.
5
Wang T, Feng Y, Sun H, Zhang L, Hao L, Shi C, et al. miR-21 regulates skin wound healing by targeting multiple aspects of the healing process. Am J Pathol 2012;181:1911-20.
6
Abdellatif M. Roles of microRNA in wound healing In: Sen CK. Advences in wound care v.2 2012. p 109-114.
7
Wollina U, Karte K, Herold C, Looks A. Biosurgery in wound healing the renaissance of maggot therapy. J Eur Acad Dermatol Venereol 2000;14:285-9.
8
Mumcuoğlu KY, Özkan AT. Süpüratif kronik yaraların Maggot Debridman tedavisi. Türkiye Parazitol Derg 2009;33:307-15.
9
Coskunpinar E, Arkan H, Dedeoglu BG, Aksoz I, Polat E, Araz T, et al. Determination of effective miRNAs in wound healing in an experimental Rat Model. Cell Mol Biol 2015;61:89-96.
10
Mann J, Mann DA. Epigenetic regulation of wound healing and fibrosis. Curr Opin Rheumatol 2013;25:101-7.
11
Furman BL. Streptozotocin-Induced Diabetic Models in Mice and Rats.Curr Protoc Pharmacol 2015;70:1-20.
12
Cheng KY, Lin ZH, Cheng YP, Chiu HY, Yeh NL, Wu TK, et al. Wound Healing in Streptozotocin-Induced Diabetic Rats Using Atmospheric-Pressure Argon Plasma Jet. Sci Rep 2018;8:12214.
13
Henry G, Garner WL. Inflammatory mediators in wound healing Surg Clin North Am 2003;83:483-507.
14
White ES, Mantovani AR. Inflammation, wound repair, and fibrosis: reassessing the spectrum of tissue injury and resolution. J Pathol 2013;229:141-4.
15
Banerjee J, Sen CK. MicroRNAs in skin and wound healing Methods Mol Biol 2013;936:343-56.
16
Zhang Y, Sun X, Icli B, Feinberg MW. Emerging Roles for MicroRNAs in Diabetic Microvascular Disease: Novel Targets for Therapy Endocr Rev 2017;38:145-68.
17
Mulholland EJ, Dunne N, McCarthy HO. MicroRNA as Therapeutic Targets for Chronic Wound Healing Mol Ther Nucleic Acids 2017;8:46-55.
18
Soliman AM, Das S, Abd Ghafar N, Teoh SL. Role of MicroRNA in Proliferation Phase of Wound Healing Front Genet 2018;9:38.
19
Tang X, Muniappan L, Tang G, Ozcan S. Identification of glucose-regulated miRNAs from pancreatic {beta} cells reveals a role for miR-30d in insulin transcription. RNA 2009;15:287-93.
20
Polat E, Aksöz İ, Arkan H, Coşkunpınar E, Akbaş F, Onaran İ. Gene expression profiling of Lucilia sericata larvae extraction/secretion-treated skin wounds. Gene 2014;550:223-9.
21
Madhyastha R, Madhyastha H, Nakajima Y, Omura S, Maruyama M. MicroRNA signature in diabetic wound healing: promotive role of miR-21 in fibroblast migration. Int Wound J 2012;9:355-61.
22
Yang X, Wang J, Guo SL, Fan KJ, Li J, Wang YL. et al. miR-21 Promotes Keratinocyte Migration and Re-epithelialization During Wound Healing. Int J Biol Sci 2011;7:685-90.
23
Maurer B, Stanczyk J, Jüngel A, Akhmetshina A, Trenkmann M, Brock M, et al. MicroRNA-29, a key regulator of collagen expression in systemic sclerosis. Arthritis Rheum 2010;62:1733-43.
24
Banerjee J, Chan Y, Sen C. MicroRNAs in skin and wound healing. Physiol Genomics 2011;43:543-56.
25
Sonkoly E, Wei T, Janson P, Saaf A, Lundeberg L, Tengvall-Linder M, et al. MicroRNAs: Novel Regulators Involved in the Pathogenesis of Psoriasis? PLoS One 2007;2:e610.
26
Sonkoly E, Wei T, Pavez Loriè E, Suzuki H, Kato M, Törmä H, et al. Protein kinase C-dependent upregulation of miR-203 induces the differentiation of human keratinocytes. J Invest Dermatol 2010;130:124-34.
27
Ramachandran KN. Protective roles of miR-29a and miR-18a in liver fibrosis. Baltimore, USA: John Hopkins University; 2013.
28
Wang J, Wang Y, Wang Y, Ma Y, Lan Y, Yang X. TGF-b Regulated miR-29a Promotes Angiogenesis through targeting PTEN in Endothelium. J Biol Chem 2013;288:10418-26.
29
Nakasa T, Miyaki S, Okubo A, Hashimoto M, Nishida K, Ochi M, et al. Expression of microRNA-146 in rheumatoid arthritis synovial tissue. Arthritis Rheum 2008;58:1284-92.
30
Roy S, Sen CK. MiRNA in innate immune responses: novel players in wound inflammation. Physiol Genomics 2011;43:557-65.
2024 ©️ Galenos Publishing House