ÖZET
Çocuklarda son derece nadir görülen pankreas tümörlerinin tanı ve tedavisi pediatrik cerrahlar için halen zorluklar barındırmaktadır. Bu çalışmamızda pankreas tümörleri ile ilgili deneyimlerimizi ve tedavi sonuçlarımızı sunmayı amaçladık.
2005 ve 2019 yılları arasında, pankreas tümörü tanısı konulan, 0-18 yaş arası çocukların dosyaları geriye dönük olarak incelendi. Klinik, laboratuvar, radyolojik görüntüleme tetkikleri, patoloji ve ameliyat verileri elde edildi.
Çalışmamızda 5’i erkek toplam 9 hasta değerlendirildi. Hastaların en sık başvuru şikayeti karın ağrısıydı. Dört hastada ise pankreas tümörü tesadüfen tespit edildi. Tespit ettiğimiz tüm tümörler pankreasın fonksiyonel olmayan primer tümörleriydi. Tümörlerin histopatolojik tanıları ise solid-psödopapiller tümör (n=3), konjenital pankreas kisti (n=3), pankreatoblastoma (n=1), rabdomiyosarkom (n=1) ve undifferansiye karsinom (n=1) idi. Tümör eksizyonu (enükleasyon) (n=5), santral pankreatektomi + distal pankreaticojejunostomi (n=1), distal pankreatektomi (n=1), ve kistogastrostomi (n=1) gibi yöntemler ile sekiz hasta cerrahi olarak tedavi edildi. Tümörün yaygınlığından iki hasta kaybedildi. Hastalar ortalama 8 yıl (6 ay-10 yıl) takip edildi.
Nadir görülen çocukluk çağı pankreas tümörleri, genellikle iyi huyludurlar. Başvuru nedeni sıklıkla hastalığa özgül olmayan semptomlardır. Metastatik olmayan olgularda, tümörün çıkarılması hastaların tedavisinde öncelikli olarak tercih edilmesi gereken yöntemdir. Tümörler çoğunlukla pankreasın gövde veya kuyruk kısmında yerleştiğinden cerrahileri yüz güldürücüdür ve düşük morbidite ile sonuçlanır. Tam olarak tümörün çıkarılabildiği olgularda uzun vadeli sonuçlar genellikle iyidir.