Uzun Dönem Probiyotik Uygulamasının Deneysel Sepsis Modeline Bağlı Oluşan Enflamasyon Süreci Üzerine Olan Koruyucu Etkilerinin Araştırılması
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
P: 180-185
Temmuz 2019

Uzun Dönem Probiyotik Uygulamasının Deneysel Sepsis Modeline Bağlı Oluşan Enflamasyon Süreci Üzerine Olan Koruyucu Etkilerinin Araştırılması

Bezmialem Science 2019;7(3):180-185
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 13.06.2018
Kabul Tarihi: 08.08.2018
Yayın Tarihi: 25.07.2019
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZET

Amaç:

Probiyotikler, yeterli miktarlarda alındığında konakta yararlı etkiler sağlayan canlı mikroorganizmalar olarak tanımlanır. Bazı probiyotiklerin sahip olduğu immünomodülatör etki bunlardan biridir. Biz bu çalışmada, probiyotiklerin sepsiste bazı enflamatuvar sitokin düzeyleri üzerindeki etkilerini araştırmayı amaçladık.

Yöntemler:

Çalışmamızda 12 farklı canlı probiyotik bakteri içeren karışım kullanıldı. Grup 1 ve grup 2 sırasıyla kontrol ve sepsis grubu olarak değerlendirildi. Grup 2, 3, 4, 7 ve 8’de yer alan deney hayvanlarında çekal bağlama ve delme yöntemi kullanılarak sepsis geliştirildi. Grup 3 ve 4’te yer alan deney hayvanlarına sepsis öncesi 21 gün süreyle, grup 7 ve 8’dekilere ise sepsis sonrası tek doz olmak koşuluyla sırasıyla 1010 ve 1011 dozlarında hazırlanan karışımdan uygulandı. Grup 5 ve 6’da ise aynı dozlarda sepsis oluşturulmadan probiyotik uygulaması yapıldı. İnterlökin (IL)-1β, tümör nekrozis faktör (TNF)-α, IL-10 ve büyüme faktörlerini dönüştürme (TGF)-β seviyeleri ELISA yöntemiyle ölçüldü.

Bulgular:

Sepsis grubunda, TNF-α ve IL-1β seviyeleri bakımından ciddi derecede artış ve 21 gün koruyucu tedavi uygulanan gruplarda ise ciddi derecede azalış tespit edilmiştir. Anti-enflamatuvar sitokinler olan IL-10 ve TGF-β seviyeleri detaylı şekilde incelendiğinde 21 gün koruyucu tedavi uygulanan gruplarda sitokin seviyeleri kontrol grubu seviyesine erişememiş olsa da, sepsis grubuna nazaran ciddi derecede artış tespit edilmiştir.

Sonuç:

Bulgularımıza göre probiyotikler, sepsisin klasik medikal tedavisine ek olarak destek amaçlı kullanılabilir. Ancak, probiyotiklerin etkilerinin standardize edilebilmesi ve hayvan deneylerinin yanı sıra gönüllü donörlerde de muhtemel probiyotik etkilerin gösterilebilmesi için daha kapsamlı çalışmaların yapılması gerektiğine inanmaktayız.

References

1
Cohen J. The immunopathogenesis of sepsis. Nature 2002;420:885-91.
2
Hotchkiss RS, Karl IE. The pathophysiology and treatment of sepsis. N Engl J Med 2003;348:138-50.
3
Fijen JW, Muller Kobold AC, Jones CR, van der Werf TS, Tervaert JW, et al. Leukocyte activation and cytokine production during experimental human endotoxemi. Eur J Intern Med 2000;11:89-95.
4
Al-Kharfy KM, Kellum JA, Matzke GR. Unintended immunomodulation: part I; Effect of common clinical conditions on cytokine biosynthesis. Shock 2000;13:333-45.
5
Horn DL, Morrison DC, Opal SM, Silverstein R, Visvanathan K, Zabriskie JB. What are the microbial components implicated in the pathogenesis of sepsis? report on a symposium. Clin Infect Dis 2000;31:851-8.
6
Chaudhry H, Zhou J, Zhong Y, Ali MM, McGuire F, Nagarkatti PS, et al. Role of cytokines as a double-edged sword in sepsis. In Vivo 2013;27:669-84.
7
Bergonzelli GE, Blum S, Brussow H, Corthesy-Theulaz I. Probiotics as a treatment strategy for gastrointestinal diseases? Digestion 2005;72:57-68.
8
Ashraf R, Shah NP. Immune system stimulation by probiotic microorganisms. Crit Rev Food Sci Nutr 2014;54:938-56.
9
Saarela M, Mogensen G, Fondén R, Mättö J, Mattila-Sandholm T. Probiotic bacteria: safety, functional and technological properties. J Biotechnol 2000;84:197-215.
10
Zhang A, Pan W, Gao J, Yue CL, Zeng L, Gu W, et al. Associations between interleukin-1 gene polymorphisms and sepsis risk: a meta-analysis. BMC Med Genet 2014;15:8.
11
Opal SM, Fisher CJ Jr, Dhainaut JF, Vincent JL, Brase R, Lowry SF, et al. Confirmatory interleukin-1 receptor antagonist trial in severe sepsis: a phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter trial. The interleukin-1 receptor antagonist sepsis investigator group. Crit Care Med 1997;25:1115-24.
12
Ji QW, Guo M, Zheng JS, Mao XB, Peng YD, Li SN, et al. Downregulation of T helper cell type 3 in patients with acute coronary syndrome. Arch Med Res 2009;40:285-93.
13
Kilic T, Ural D, Ural E, Yumuk Z, Agacdiken A, Sahin T, et al. Relation between proinflammatory to anti-inflammatory cytokine ratios and long-term prognosis in patients with non-ST elevation acute coronary syndrome. Heart 2006;92:1041-6.
14
Koca TT. Bağırsak mikroflorasının inflamatuvar hastalık patogenezindeki yeri. Arşiv Kaynak Tarama Dergisi 2015;24:78-91.
15
McFarland LV. Systematic review and meta-analysis of Saccharomyces boulardii in adult patients. World J Gastroenterol 2010;16:2202-22.
16
Ohland CL, Macnaughton WK. Probiotic bacteria and intestinal epithelial barrier function. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol 2010;298:807-19.
17
Karamese M, Aydin H, Sengul E, Gelen V, Sevim C, Ustek D, et al. The immunostimulatory effect of lactic acid bacteria in a rat model. Iran J Immunol 2016;13:220-8.
18
Mueller C. Tumour necrosis factor in mouse models of chronic intestinal inflammation. Immunology 2002;105:1-8.
19
Yan Y, Kolachala V, Dalmasso G, Nguyen H, Laroui H, Sitaraman SV, et al. Temporal and spatial analysis of clinical and molecular parameters in dextran sodium sulfate induced colitis. PLoS One 2009;4:6073.
20
Egger B, Bajaj-Elliott M, MacDonald TT, Inglin R, Eysselein VE, Büchler MW. Characterisation of acute murine dextran sodium sulphate colitis: cytokine profile and dose dependency. Digestion 2000;62:240-8.
21
Kotzampassi K, Giamarellos-Bourboulis EJ, Voudouris A Kazamias P, Eleftheriadis E. Benefits of a synbiotic formula (Synbiotic 2000Forte) in critically illtrauma patients: early results of a randomized controlled trial. World J Surg 2006;30:1848-55.
22
Tan M, Zhu JC, Du J, Zhang LM, Yin HH. Effects of probiotics on serum levels of Th1/Th2 cytokine and clinical outcomes in severe traumatic brain-injured patients: a prospective randomized pilot study. Critical Care 2011;15:290.
23
Peran L, Camuesco D, Comalada M, Nieto A, Concha A, Adrio JL, et al. Lactobacillus fermentum, a probiotic capable to release glutathione, prevents colonic inflammation in the TNBS model of rat colitis. Int J Colorectal Dis 2006;21:737-46.
24
Pagnini C, Saeed R, Bamias G, Arseneau KO, Pizarro TT, Cominelli F. Probiotics promote gut health through stimulation of epithelial innate immunity. Proc Natl Acad Sci U S A 2010;107:454-9.
25
Khailova L, Frank DN, Dominguez JA, Wischmeyer PE. Probiotic administration reduces mortality and improves intestinal epithelial homeostasis in experimental sepsis. Anesthesiology 2013;119:166-77.
26
Lammers KM, Vergopoulos A, Babel N, Gionchetti P, Gionchetti P, Rizzello F, et al. Probiotic therapy in the prevention of pouchitis onset: decreased interleukin-1beta, interleukin-8, and interferon- gamma gene expression. Inflamm Bowel Dis 2005;11:447-54.
27
Ménard S, Candalh C, Bambou JC, Terpend K, Cerf-Bensussan N, Heyman M. Lactic acid bacteria secrete metabolites retaining anti-inflammatory properties after intestinal transport. Gut 2004;53:821-8.
28
Kühn R, Löhler J, Rennick D, Rajewsky K, Müller W. Interleukin-10-deficient mice develop chronic enterocolitis. Cell 1993;75:263-74.
29
Wan YM, Zhu YQ, Xia B, Luo J. Treating TNBS-Induced colitis in rats with probiotics. Turk J Gastroenterol 2011;22:486-93.
30
Helwig U, Lammers KM, Rizzello F, Brigidi P, Rohleder V, Caramelli E, et al. Lactobacilli, bifidobacteria and E. coli niss-le induce pro- and anti-inflammatory cytokines in peripheral blood mononuclear cells. World J Gastroenterol 2006;12:5978-56.
2024 ©️ Galenos Publishing House