ÖZET

Amaç:

Glutamat, beyindeki majör uyarıcı transmiterdir. Fazla glutamat eksitotoksisiteye yol açar. GLT-1 (Glutamat Transportır 1) beyindeki glutamatın %95’ini temizleyerek nöron fonksiyonunu sağlar ve eksitotoksisiteyi önler. Bu çalışmada kainik asit and MPP+ (1-methyl-4-phenylpyridinium) isimli iki toksinin nöroblastoma ve glia (immortalize edilmiş insan astrositleri) hücrelerinde GLT-1 ve eksitotoksisite üzerindeki etkilerini incelemektir.

Yöntemler:

Nöroblastoma ve glia hücreleri kainik asit ve MPP⁺ ile muamele edilip hücre canlılığını ölçüldü. GLT-1’in mRNA ve protein ifadesi tespit edildikten sonra glutamat assay ile birikmiş Glutamate miktarı belirlendi.

Bulgular:

GLT-1’in mRNA seviyesi kainik asit ve MPP⁺ ile muamele sonucu nöroblastoma ve glia hücrelerinde artmıştır. GLT- 1’in protein seviyesi de glia hücrelerinde MPP⁺ muamelesi sonucu artmıştır. Salınan glutamatın 12 saatlik MPP⁺ muamelesinden sonra azaldığı gözlenmiştir. Ancak bu azalış daha sonra geçerli olmamıştır.

Sonuç:

Bulgularımız göstermektedir ki GLT-1 ifadesi kainik asit veya MPP⁺ muamelesi sonucu yaşamsal bir mekanizma olarak eksitotoksisiteyi önlemek için artmaktadır.