Aç Hayvanlara Antimuskarinik Uygulanması ve Yem Verilmesi ile Oluşan Konvulsiyonlarda Ghrelin Seviyelerinin Araştırılması
PDF
Atıf
Paylaş
Talep
P: 138-143
Nisan 2020

Aç Hayvanlara Antimuskarinik Uygulanması ve Yem Verilmesi ile Oluşan Konvulsiyonlarda Ghrelin Seviyelerinin Araştırılması

Bezmialem Science 2020;8(2):138-143
Bilgi mevcut değil.
Bilgi mevcut değil
Alındığı Tarih: 18.02.2019
Kabul Tarihi: 28.08.2019
Yayın Tarihi: 24.04.2020
PDF
Atıf
Paylaş
Talep

ÖZET

Amaç:

Atropin ghrelin salınımını azaltmakta, ghrelin ise epileptik nöbetleri baskılamaktadır. Aç hayvanlara atropin uygulanması ve ardından yem verilmesi ile klonik konvülsiyonlar oluştuğunu bildiğimizden bu bilgi dikkat çekicidir. Bu nedenle çalışmamızda, antimuskarinikle indüklenen bu konvülsiyonlar ile ghrelin seviyelerinin ilişkisinin araştırılması amaçlanmıştır.

Yöntemler:

Balb/C fareler 24 saat aç bırakıldı, bu süre sonunda serum fizyolojik veya skopolamin (3 mg/kg, i.p.) uygulandı ve 20 dakika sonra yem verildi. Konvülsiyon oluşumu ve sıklığını belirleyebilmek için tüm hayvanlar 30 dakika süreyle izlendi. Alınan plazma ve beyin dokularında ghrelin seviyeleri ölçüldü.

Bulgular:

Skopolamin uygulanan aç farelerde yem yedikten sonra konvulsiyon oluştuğu izlendi. Serum fizyolojik uygulanan aç hayvanlardaki plazma ghrelin seviyesinin, toklara kıyasla anlamlı derecede yüksek olduğu saptandı. Konvülsiyon geçiren hayvanlardaki plazma ve doku ghrelin seviyelerinin, açlık sonrasında serum fizyolojik uygulanan ve ardından yem verilen hayvanlara göre anlamlı derecede düşük olduğu belirlendi.

Sonuç:

Konvülsiyon geçiren farelerdeki ghrelin düzeylerinin, skopolamin uygulanması ve yem verilmesi sonucunda azaldığı görülmektedir. Çalışmamızdaki bulgular, ghrelinin bu konvülsiyonların oluşumunda rolü olabileceğini düşündürmektedir.

References

1
Enginar N, Nurten A, Yamanturk P, Koyuncuoglu H. Scopolamine-induced convulsions in food given fasted mice: Effects of physostigmine and MK-801. Epilepsy Res 1997;28:137-42.
2
Enginar N, Nurten A, Yamanturk-Celik P, Acikmese B. Scopolamine-induced convulsions in fasted mice after food intake: Effects of glucose intake, antimuscarinic activity and anticonvulsant drugs. Neuropharmacology 2005;49:293-9.
3
Enginar N, Yamanturk P, Nurten A, Koyuncuoglu H. Scopolamine-induced convulsions in food given to fasted mice: Effects of clonidine and tizanidine. Epilepsy Res 1999;35:155-60.
4
Enginar N, Nurten A, Ozunal ZG, Zengin A.Scopolamine-induced convulsions in fasted mice after food intake: the effect of duration of food deprivation. Epilepsia 2009;50:143-6.
5
Nurten A, Ozerman B, Ozen I, Kara I. The role of solid food intake in antimuscarinic-induced convulsions in fasted mice. Epilepsy Behav 2009;15:142-5.
6
Enginar N, Yamanturk P, Nurten A, Nurten R, Koyuncuoglu H. Scopolamine-induced convulsions in fasted mice after food intake: Determination of blood glucose levels, [3H] glutamate binding kinetics and antidopaminergic drug effects. Neuropharmacology 2003;44:199-205.
7
Nurten A, Ozen I, Karamursel S, Kara I. Electroencephalographic characterization of scopolamine-induced convulsions in fasted mice after food intake. Seizure 2006;15:509-19.
8
Büget B, Enginar N, Zengin Türkmen A, Allahverdiyev O. Antimuscarinic-induced convulsions in fasted animals after food intake: Evaluation of the effects of levetiracetam, topiramate and different doses of atropine. Naunyn-Schmiedeberg’s Arch Pharmacol 2016;389:57-62.
9
Italiano D, Ferlazzo E, Gasparini S, Spina E, Mondello S, Labate A, et al. Generalized versus partial reflex seizures: a review. Seizure 2014;23:512-20. https://doi.org/10.1016/j.seizure.2014.03.014.
10
Sato T, Nakamura Y, Shiimura Y, Ohgusu H, Kangawa K, Kojima MJ. Structure, regulation and function of ghrelin. Biochem 2012;151:119-28.
11
Cummings DE, Purnell JQ, Frayo RS, Schmidova K, Wisse BE, Weigle DS. A preprandial rise in plasma ghrelin levels suggests a role in meal initiation in humans. Diabetes 2001;50:1714-9.
12
Reimer RA, Maurer AD, Lau, DCW, Auer RN. Long-term dietary restriction influences plasma ghrelin and GOAT mRNA level in rats. Physiol Behav 2010;99:605-10.
13
Toshinai K, Yamaguchi H, Sun Y, Smith RG, Yamanaka A, Sakurai T, et al. Des-acyl ghrelin induces food intake by a mechanism independent of the growth hormone secretagogue receptor. Endocrinol 2006;147:2306-14.
14
Hosoda H, Kangawa K. The autonomic nervous system regulates gastric ghrelin secretion in rats. Reg Peptides 2008;146:12-8.
15
Berilgen MS, Mungen B, Ustundag B, Demir C. Serum ghrelin levels are enhanced in patients with epilepsy. Seizure 2006;15:106-11.
16
Obay BD, Tasdemir E, Tümer C, Bilgin HM, Sermet A. Antiepileptic effects of ghrelin on pentylenetetrazole-induced seizures in rats. Peptides 2007;28:1214-9.
17
Portelli J, Michotte Y, Smolders I. Ghrelin: An emerging new anticonvulsant neuropeptide. Epilepsia 2012;53:585-95.
18
Xu J, Wang S, Lin Y, Cao L, Wang R, Chi Z. Ghrelin protects against cell death of hippocampal neurons in pilocarpine-induced seizures in rats. Neurosci Letters 2009;453:58-61.
19
Ataie Z, Golzar MG, Babri S, Ebrahimi H, Mohaddes G. Does ghrelin level change after epileptic seizure in rats? Seizure 2011;20:34-9.
20
Diz-Chaves Y. Ghrelin, appetite regulation, and food reward: Interaction with chronic stres. Int J Peptides, 2011;1-11. https://doi.org/10.1155/2011/898450.
21
Aydın S, Özkan Y, Caylak E, Aydin S. Ghrelin ve biyokimyasal fonksiyonları. J Med Sci 2006;26:272-83.
22
Cummings DE, Frayo RS, Marmonier C, Aubert R, Chapelot D. Plasma ghrelin levels and hunger scores in humans initiating meals voluntarily without time- and food-related cues. Am J Physiol Endocrinol Metab 2004;287:297-304.
23
Sagkan-Ozturk A, Demir EA, Ozturk A. Prokinetics stimulate the increase of ghrelin in mice. Bratisl Lek Listy. 2016;117(12):726-729. doi: 10.4149/BLL_2016_139.
24
Saygı Bacanak M, Aydın B, Cabadak H, Nurten A, Gören MZ, Enginar N. Contribution of M(1) and M(2) muscarinic receptor subtypes to convulsions in fasted mice treated with scopolamine and given food. Behav Brain Res 2019;364:423-30.
25
Weizman A, Bidder M, Fares F, Gavish M. Food deprivation modulates gamma-aminobutyric acid receptors and peripheral benzodiazepine binding sites in rats. Brain Res 1990;535:96-100.
26
Taber MT, Fibiger HC. Feeding-evoked dopamine release in the nucleus accumbens: regulation by glutamatergic mechanisms. Neuroscience 1997;76:1105-12.
27
Benarroch EE. Enteric nervous system: functional organization and neurologic implications. Neurology 2007;13;69:1953-7.
28
Frago LM, Baquedano E, Argente J, Chowen JA. Neuroprotective actions of ghrelin and growth hormone secretagogues. Frontiers in Mol Neurosci 2011;4:1-11.
29
Chung H, Chung HY, Bae CW, Kim CJ, Park S. Ghrelin suppresses tunicamycin- or thapsigargin-triggered endoplasmic reticulum stress-mediated apoptosis in primary cultured rat cortical neuronal cells. J Endocrinol 2011;58:409-20.
30
Rajan D, Wu R, Shah KG, Jacob A, Coppa GF, Wang P. Human ghrelin protects animals from renal ischemia-reperfusion injury through the vagus nevre. Surgery 2012;151:37-47.
31
Obay BD, Tasdemir E, Tumer C, Bilgin HM, Atmaca M. Dose dependent effects of ghrelin on pentylenetetrazole induced oxidative stress in a rat seizure model. Peptides 2008;29:448-55.
2024 ©️ Galenos Publishing House